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宜都亲子鉴定基因检测中心

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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

针对结直肠癌的120个关键基因检测,帮助判断用药选择、评估复发风险,并提供遗传线索。

谁需要做这个检测?

  • 结直肠癌病理确诊后,想了解是否有靶向药可用的朋友。
  • 标准治疗后效果不理想,希望寻找更多治疗方向的个人。
  • 有结直肠癌家族史,想明确自身遗传风险的朋友。
  • 已完成手术或治疗,希望评估未来复发监控重点的人士。
  • 在宜昌等大城市就医,主治医生建议做更全面的基因分析。
  • 希望为后续治疗方案提供更个性化科学依据的决策者。

这个检测能查出什么?

如果把癌细胞比作一伙‘捣乱分子’,这项检测就像一次深入的‘身份排查’。它主要查看与结直肠癌密切相关的120个基因的状态。这能发现两件重要的事:一是寻找‘靶点’,即基因是否发生了特定的突变,这些突变可能对应市面上已有的靶向药物,为用药指明方向;二是评估‘风险’,包括微卫星不稳定性(MSI)和错配修复基因等,这些信息有助于判断肿瘤的特性、预后情况,以及是否与林奇综合征等遗传因素相关。同时,它也会检测一些与常见化疗药物敏感性相关的基因,辅助化疗方案的选择。需要了解的是,基因检测是重要的参考工具,但并非万能诊断。它基于送检的样本进行分析,结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

采样方式很灵活,您可以根据自身情况,在石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一样即可。通常使用治疗期间已有的病理组织样本最为方便,无需额外创伤。如果选择抽血,不需要空腹。采样过程本身很快,如果是使用已有组织样本,则无需再次操作;抽血只需几分钟,有轻微针刺感。在宜昌的合作机构可以直接采样,或通过快递安全邮寄样本到实验室,非常便捷。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的敏感性和特异性。实验室遵循严格的操作流程和质量控制标准,保障检测过程的规范与安全。报告会清晰列出检测到的基因变异及其临床意义解读。请您理解,任何检测技术都有其适用范围,结果基于所提供的样本。如果检测未发现特定变异,不代表绝对没有风险;如果发现意义不明的基因变化,可能需要结合其他信息或进一步检查来综合判断。报告旨在提供有价值的参考信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测需要我本人去宜昌的实验室吗?
您好,不需要。您通常无需前往实验室。检测流程是:通过合作医疗机构或服务人员安排,将您的组织样本蜡块或切片安全寄送至实验室即可,非常便利。
检测过程中万一标本不够或者失败了怎么办?
实验室在收到样本后会进行质检。如果样本不合格或检测失败,我们会第一时间通知您和医生,并协商解决方案,例如尝试重新切片或使用备用样本,通常不会额外收取费用。
有没有什么补贴、慈善赠药或者患者援助项目可以减免费用?
您好,目前针对这项检测本身,我们没有直接的慈善减免项目。但部分制药企业会为特定靶向药物提供患者援助计划,这通常与用药相关。您可以关注一些癌症患者关爱组织,他们有时会提供有限的检测资金援助信息,但覆盖面不广。
这个检测和PET-CT那种影像检查,哪个更重要?
两者性质不同,无法简单比较谁更重要。PET-CT等影像检查是看肿瘤的“位置、大小和代谢情况”,相当于看清敌人的分布。基因检测是分析肿瘤的“内在基因特性”,相当于了解敌人的武器和弱点。两者结合,才能为医生提供最全面的“敌情”,制定最佳作战方案。
付款后,如果我不想做了,可以退款吗?
在样本尚未送往实验室检测之前,您可以申请取消并退款,可能会扣除已发生的物流及采样材料等成本费用。一旦样本进入实验室开始检测,由于检测成本已发生,通常无法退款。具体政策以服务协议为准。

注意事项

  • 确认检测前,建议先与主治医生沟通检测的必要性和时机。
  • 选择样本类型时,优先考虑可用且质量好的病理组织样本。
  • 若邮寄样本,请使用实验室提供的专用寄送包,并尽快寄出。
  • 妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医时使用。
  • 报告中的专业内容,务必在医生指导下进行解读和应用。
  • 了解此项检测为自费项目,费用为11540元,无法使用医保。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请注意保管好相关文件和账户。

用户评价 (50条,均分4.6)

赖** 已验证 胃癌家属

对比了线上线下的好几款产品,最后选了这家。同样测120个左右的基因,他家包含的遗传性肿瘤基因更全一些,价格还便宜几百块。虽然等报告等了10天,但看到详细的报告和附赠的化疗药物敏感性分析,觉得等待和花费都值得。

机构回复

感谢您的精心比较与选择。我们在产品设计上力求全面且实用,并注重性价比。检测周期是为了保证分析的准确性与深度。您对化疗药物敏感性分析的认可,是对我们工作的最大鼓励。

2026-03-1566人觉得有用
徐** 已验证 乳腺癌术后

流程服务都很好,但线上报告查询系统的界面可以再优化一下。有些按钮位置不明显,第一次找下载报告的地方找了半天。对于年轻用户可能没问题,但对年纪大的家属来说,操作可以更简单直观点。

机构回复

感谢您指出我们线上系统的不足。用户体验一直是我们改进的重点,您的反馈关于界面简洁性和操作直观性的建议,我们会立即转达给技术团队,努力优化。

2026-03-1412人觉得有用
熊** 已验证 化疗前检测

作为患者,最看重保密,他们这点做得很好。就是希望检测后的基因数据,能给我们一个更自主的选择权,比如可以申请提前彻底删除,而不是只能等系统到期自动处理。

机构回复

这是一个很有建设性的意见。我们会将“用户主动发起数据删除”的权限纳入产品优化评估,致力于在合规前提下赋予用户更充分的数据控制权。

2026-03-1266人觉得有用
姚** 已验证 家族史筛查

我是二次检测了,之前在别家做的,感觉就是给了一堆数据。这次最大的不同是,解读专家会引导你提问!他会说‘关于这个靶点,您或您的医生最关心的是什么?’然后针对性地深入解答。互动性很强,感觉是真正的咨询,而不是单向的通报结果。

机构回复

感谢您对比后的高度评价。我们坚信,专业的解读不是单向输出,而是基于临床关切的深度互动。能为您提供一次真正答疑解惑的咨询体验,是对我们服务模式最好的肯定。

2026-03-0210人觉得有用
彭** 已验证 化疗前检测

体检发现肠息肉有异型增生,医生建议查一下。我对网上填那么多个人信息一开始很抵触。但他们的系统好像挺安全,提交时都是https加密的,而且客服说所有纸质材料在实验室录完信息后就会粉碎处理,电子数据也有防火墙,感觉防护措施做得挺到位。

机构回复

谢谢您对我们安全措施的关注!您观察得很仔细。我们投入了大量资源构建信息安全防护体系,包括物理销毁、网络加密和权限管理,全方位保障您的信息不被泄露。希望我们的努力能让每一位用户都感到安心。

2026-03-0915人觉得有用
唐** 已验证 肺癌家属

报告内容很详细,保密措施也感觉严密。但装报告的纸质信封质量可以再好点,我的那个角上有点磨损,虽然不影响阅读,但总觉得这么重要的文件包装应该更结实。

机构回复

非常抱歉给您带来了不佳的观感。我们会立即反馈给物流包装部门,严控寄送材料的质量,确保重要文件以完好的状态送达您手中。

2026-02-2444人觉得有用
林** 已验证 结直肠癌

我爸是肝癌家属,自己查出肠道息肉有异型,医生建议测一下。取样是在肠镜下夹的,因为息肉小,医生夹了两次才取够量,当时有点紧张,但操作很快,没什么痛感。报告很详细,幸好没发现变异,心里一块大石头落地。

机构回复

感谢您的认可!对于小病灶的精准采样确实需要医生高超的技术。很高兴结果为阴性,为您卸下心理负担,定期复查依然很重要哦。

2024-12-1553人觉得有用
金** 已验证 乳腺癌术后

我们最感激的是,报告解读医生在了解到我们经济条件有限后,在推荐治疗方案时,特意把药物按照医保、自费、临床试验等分门别类,还详细说了申请慈善赠药的流程。专业性之外,这份共情和贴心,让我们在艰难时刻感到特别温暖。

机构回复

感谢您让我们看到工作更深层的意义。我们始终认为,一份好的报告解读,必须结合患者的实际情况。能在专业指导的同时,为您提供切实可行的路径建议,是我们应该做的。请多保重。

2024-08-1426人觉得有用
邓** 已验证 肺癌家属

信息保密做得很好,流程也规范。但拿到报告后,有些专业术语看不懂,虽然有个解读咨询,但感觉电话里一下子讲不透。如果能附一份更通俗的导读摘要,或者有个简单的视频解释,对我们非专业人士会更友好。

机构回复

非常感谢您的建议。我们正在着手优化报告的可读性,计划增加通俗版摘要和多媒体解读资源,帮助用户更好地理解报告内容。您的需求是我们改进的方向。

2026-03-0521人觉得有用
万** 已验证 主治医生推荐

我因为有甲状腺结节,肠胃也不舒服,出于全面筛查的心态做了这个。价格对于健康人来说不菲,但看到阴性结果和较低的风险评估,心里的石头落地了。这份安心和后续的定期筛查建议,我觉得值这个价。

机构回复

感谢您的选择。阴性结果同样具有重要价值,它能带来安心并指导科学的健康管理。为您的健康意识点赞,愿我们的服务持续守护您。

2025-05-117人觉得有用
谢** 已验证 结直肠癌

作为肠癌患者,手术后医生建议做一下基因检测,了解一下复发风险和后续治疗方向。检测结果很详细,不仅有靶向药和临床试验推荐,还有遗传风险和预后分析。最让我安心的是报告还附带了专家解读摘要,把复杂的术语用我能大致看懂的话总结了一遍,没那么吓人了。准确度方面,医生也认可了结果。

机构回复

感谢分享。我们将专业数据转化为患者可理解的信息,并提供全面的风险与治疗分析,正是为了帮助您更好地参与治疗决策,减少未知带来的焦虑。您的认可是对我们工作的最大鼓励,祝您后续康复顺利!

2026-01-2658人觉得有用
江** 已验证 化疗前检测

体检异常后自己查的,最怕检测结果影响未来买保险。特意问了,客服说根据相关法规,检测机构没有义务、也不会主动向保险机构提供数据。除非是司法调查有正式文件,否则谁都没权调取。这个解释给了我定心丸。

机构回复

您的顾虑是许多用户的共同关切。我们严格遵守法律法规,除法律明确规定的极特殊情况外,绝不会向保险等第三方机构提供任何数据。您的信息由您掌控。

2024-12-1847人觉得有用
许** 已验证 化疗前检测

我是在外地医院做的手术,通过线上渠道寄送样本做检测。客服指导很清晰,报告也准时。但和本地大三甲医院内部实验室的结果相比,有个别低频突变的检出存在细微差异(虽然核心突变一致)。咨询了技术顾问,解释是检测技术和灵敏度可能不同。整体可用,但让我对‘绝对准确’有了更理性的认识。

机构回复

感谢您提供这个非常重要的观察。不同技术平台、测序深度和生信分析流程确实可能导致对低频变异检测的敏感性存在差异。我们始终致力于在报告中提供清晰、可靠的临床级变异解读。您的反馈会促使我们持续进行技术验证与优化。

2025-06-0645人觉得有用
顾** 已验证 体检异常

价格小贵,但服务体验很好。从采样指导到报告送达,每一步都有客服跟进提醒。报告装帧得像本书,感觉很有分量。虽然内容主要还是医生看,但这份用心让我觉得钱花得明明白白,不只是买个结果。

机构回复

非常感谢您对我们服务细节的认可。我们坚信好的体验源于对每个环节的重视。您的满意是我们持续改进的动力,希望这份用心的报告能为您的治疗提供坚实支持。

2025-11-2631人觉得有用
万** 已验证 体检异常

我妈妈是乳腺癌术后,又查出了结肠癌,情况复杂。我们最怕乱七八糟的电话骚扰。这次检测从开始到最后,除了必要的医疗沟通,没有任何推销电话打来,信息保护得确实好。报告也是直接给到我们和主治医生,没有经过其他环节。

机构回复

感谢您分享家人的经历。我们深知患者在特殊时期对隐私的敏感。我们严禁将用户信息用于任何商业营销,沟通仅限于必要的医疗服务。确保您和家人有一个清净、安全的就医环境,是我们的责任。祝阿姨治疗顺利!

2025-09-2513人觉得有用

共 50 条评价,第 1/4 页

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