全外显子测序分析/纳昂达-10G(单样本)
临床应用
辅助临床对遗传病的分子诊断,全面检测目前已知的所有致病基因(全外显子+基础分析+父母一代验证+临床解读与遗传咨询)
样本类型
外周血;干血片;口腔拭子;DNA样本
检测方法
二代测序
报告周期
8-12个工作日
价格
5500元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在宜昌等大城市,计划生育的夫妇,希望了解自身携带的隐性遗传病风险。
- 对有不明原因发育迟缓、特殊面容或器官畸形的儿童,寻找可能的遗传学病因。
- 家族中有多名成员患有同类疾病,想明确是否为遗传因素导致的家庭。
- 经历过反复流产或生育过有严重健康问题孩子的夫妇,寻求原因分析。
- 希望为孩子或家人进行最全面遗传病筛查,为长期健康规划提供信息支持。
- 对自身健康有深度探究意愿,希望获得个人基因组层面信息的人士。
这个检测能查出什么?
如果把我们的基因组比作一本厚厚的生命说明书,基因就是里面的章节,而外显子则是章节中最关键、直接指导身体如何工作的‘核心段落’。这项检测,就是用先进的测序技术,把一个人所有基因的这些‘核心段落’都仔细读一遍。它能帮助我们查找目前医学界已知的、与数千种遗传病相关的基因是否存在可能致病的‘错别字’或‘段落缺失’。这就像是给身体做一次深度的‘基因版图勘测’,目的是发现那些可能隐藏的、与遗传相关的健康风险线索。需要注意的是,它主要针对已知的、与外显子区域相关的遗传变化,对于一些调控区域或非常复杂的遗传情况,可能存在检测盲区,其结果需要结合专业解读来理解。
检测过程麻烦吗?
检测采样非常便捷,有多种选择。最常用的是采集少量外周血,过程就像常规抽血检查一样快速。对于婴幼儿或怕疼的人士,也可以选择无痛的口腔拭子(用棉签在口腔内壁轻轻刮取)或干血片(采集几滴指尖血滴在特制卡纸上)。这些采样通常无需严格空腹。您可以在宜昌的合作服务点由专业人员完成采样,或者选择邮寄采样包到家,按照指南自行采样后寄回实验室。整个过程无创或微创,几乎没有不适感。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用国际通行的二代测序技术和高质量的分析流程,对目标外显子区域的测序准确性很高。实验室遵循严格的质量控制标准,确保检测过程的可靠与样本信息的安全。报告会清晰地标注检测到的基因变异及其相关解读。需要理解的是,基因检测发现的某些‘变化’(变异),其与健康的关系复杂,有些是明确的致病原因,有些则意义未明或仅是良性多态。检测报告提供的是重要的遗传信息参考,并非最终的疾病诊断。在个别复杂情况下,或对结果有进一步疑问时,后续可能建议进行更针对性的验证或结合其他检查综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用5500元,不支持任何医保报销。
- 采样前请仔细阅读采样指导,确保样本质量,尤其是自行采样时。
- 若选择抽血,通常无需空腹,但建议采样前避免剧烈运动。
- 请务必填写清晰、准确的个人信息及联系方式,用于报告关联与寄送。
- 收到的检测报告是专业的遗传信息参考,所有结论需在专业指导下理解。
- 请妥善保管个人检测报告,它包含重要的个人遗传隐私信息。
- 对检测结果有任何疑问,应通过提供的专业渠道进行咨询。
- 检测结果可能揭示家族遗传信息,请考虑与相关家庭成员进行必要沟通。
用户评价 (50条,均分4.6)
我是在遗传咨询后决定做的。咨询师特别解释了数据会怎么保存、谁有权访问,还签了专门的知情同意书,条款写得很清楚,不是那种笼统的格式条款。感觉每一步我的知情权都被尊重了,不是交了钱就完事。
机构回复
是的,我们坚持在检测前进行充分知情告知,明确数据权限与存储期限。确保您完全理解并授权是伦理底线。感谢您对我们规范流程的肯定。
流程便捷性打满分!从咨询到下单五分钟搞定,预约的护士上门采样,我连门都没出。报告周期比宣传的还早了一天出来,惊喜。客服的企微一直在线,回复快,不像有的机构总找不到人。
机构回复
谢谢您对我们效率的表扬!我们通过数字化系统提升各环节衔接速度,并确保客服渠道畅通。您的满意是我们最大的动力,后续服务我们也会保持同样水准!
环境和服务都是五星水平,让人很放心。唯一美中不足的是,从采样到拿到报告,等待的时间比预期要长了一周左右。期间虽然客服有告知进度,但等待的过程对于孕妈来说还是挺煎熬的,希望能再提高一点效率。
机构回复
非常感谢您的肯定与真诚建议。我们理解孕期等待的焦虑心情。报告周期因涉及复杂的生物信息学分析及双重审核以保证绝对准确,故需一定时间。我们会持续优化流程,努力缩短周期,再次感谢您的耐心与理解。
作为孕早期的准妈妈,最担心的就是隐私泄露,尤其是在网上订购这种检测。我收到采样盒时是匿名包裹,完全没写检测机构名字,这点很贴心。注册账号时系统还弹窗强调了数据加密,让我安心不少。整个过程中客服从没主动问过我全名,都是用户编号沟通。
机构回复
感谢您的细心观察!我们深知孕早期用户的隐私担忧,因此在物流、系统和沟通全流程都做了匿名化处理。所有样本和报告均使用独立编号,不与个人身份直接关联,请您放心使用。
我是遗传咨询后检测的,采样本身没问题。但报告出来后,有些专业术语看不太懂,虽然可以咨询,但总觉得报告本身如果能更通俗些,配上简单图表,我们理解起来会更容易。检测是顶尖的,解读可以更亲民。
机构回复
非常中肯的建议,感谢您!我们已在着手优化报告的可读性,计划增加通俗摘要和可视化图表,让非专业人士也能快速抓住重点。您的需求是我们改进的方向。
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