1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在宜昌完成肿瘤切除手术,希望评估复发风险的人士。
- 在宜昌的医院进行化疗或靶向治疗后,想了解体内是否还有癌细胞踪迹的人。
- 宜昌的肿瘤患者,已完成初次治疗,希望获得长期、定期的监测方案。
- 希望了解自身肿瘤基因全貌,同时关注免疫治疗可能性的肿瘤人群。
- 对PARP抑制剂等靶向治疗有潜在需求,想了解自身敏感性的肿瘤人士。
- 需要一份整合了基因突变、免疫指标等信息的综合分子检测报告,用于后续健康管理。
这个检测能查出什么?
如果把初次治疗比作一场针对肿瘤的‘主力决战’,那么这项检测就是战后的‘定期巡逻与安防监控’。首先,它会对您提供的肿瘤组织进行一次深度‘基因画像’,检查超过540个关键的驱动基因,摸清肿瘤的‘底细’,包括可能导致肿瘤生长的基因突变、与靶向或化疗药物相关的信息、以及提示免疫治疗是否可能有效的指标(如PD-L1、TMB、MSI)。这就像拿到了对手的详细档案。之后,基于这份档案,它会为您定制专属的血液检测方案,在后续的四个时间点,通过抽取静脉血来捕捉和追踪血液中可能存在的、极其微量的肿瘤DNA碎片(ctDNA),持续监控治疗后体内是否还有‘残存分子信号’(MRD),评估复发风险。需要了解的是,血液监测有时可能因为肿瘤释放的DNA量极少而无法捕捉到信号,这并非检测不准,而可能是病情稳定的一种表现。
检测过程麻烦吗?
这项检测的便利性体现在多个层面。第一步肿瘤组织检测,通常可以直接使用您在医院进行手术或穿刺时留存并已制成的石蜡切片或组织块,您无需再次经受取样过程。若使用新鲜组织或穿刺样本,则由专业医护人员在医疗场所完成。第二步的血液追踪检测则非常简便,仅需每次抽取约10毫升的静脉血,就像一次普通的抽血体检,无需空腹,过程约几分钟,可能会有轻微的针刺感。在宜昌,您可以在合作的检测服务网点采样,或通过认证的物流服务邮寄样本,非常灵活。整个检测过程对您正常生活的影响很小。
结果准确吗?安全吗?
检测采用目前主流的二代测序技术,对肿瘤组织进行高深度的测序,确保基因变异信息的可靠性;对于血液追踪部分,采用超高深度和定制化设计,旨在提高捕捉微量肿瘤DNA的灵敏度。实验室遵循严格的质量控制标准。检测本身是安全的,组织样本来自既往医疗操作留存,血液采样是常规医疗操作。需要理解的是,所有检测技术都有其检测极限,血液中肿瘤DNA含量极低时可能无法检出,这属于技术局限。检测结果是一份重要的分子信息参考,能提示风险和可能性,但不能百分之百预测未来。任何重要的健康决策,都应结合您主治医生的全面评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 这是一项自费检测项目,不在医保报销范围内。
- 确保您提供的肿瘤组织样本信息(如病理号)准确无误。
- 与您的医生充分沟通,确认检测时机符合您的整体健康管理计划。
- 保存好所有样本物流和接收的凭证。
- 血液采样前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
- 报告出具后,建议携带报告与您的医生共同解读结果。
- 请理解检测的局限性,它提供分子层面的监测信息,而非临床诊断。
- 妥善保管您的检测报告,作为长期健康管理的重要参考资料。
用户评价 (50条,均分4.6)
报告质量是好的,速度也符合约定。就是感觉整个检测费用还是偏贵,而且医保不能报销。对于需要长期监测的我们来说,经济压力确实存在。希望能多些优惠活动,或者和保险公司合作开发特药险之类。
机构回复
诚恳感谢您的反馈。我们完全理解长期监测带来的经济考量,价格问题一直是我们努力通过技术升级和规模效应去优化平衡的重点。您关于保险合作的方向也是我们正在积极推进的重要工作,感谢您的建议。
我是甲状腺结节随访,穿刺结果不明确所以想看看基因层面。检测的准确性我觉得挺靠谱,检测出了几个有明确临床意义的基因改变,和我后续做的其他检查结论能对得上。报告内容很专业,虽然有些术语我得查查资料,但客服很耐心地给我解释了重点。
机构回复
谢谢您的反馈!针对结节性质不明确的情况,基因检测的确能提供重要的分子层面补充信息。我们后续会持续优化报告的解读服务,让信息更易懂。祝您健康!
为妈妈定的检测,她行动不便。你们不仅能上门采血,连回寄的快递箱都设计好了,防震防漏,自带填充物和预付费快递单,我们只需要打包好打个电话,快递员就上门了。这种‘一条龙’服务太适合我们了,一点不折腾病人。
机构回复
感谢您的高度评价!我们致力于打造‘无感’的居家检测体验,尽可能减少患者及家属的体力与精力消耗。能为您和妈妈带来便利,我们感到非常荣幸。
检测本身很专业,隐私保护感觉也下了功夫。唯一的小缺憾是,预约后和出报告前的短信提醒,虽然没写具体项目,但提到了“基因检测”字样,如果能更隐晦一点,比如用“健康检测”代称,对部分敏感用户可能更友好。
机构回复
衷心感谢您提出的细致建议。这一点我们确实可以优化,将在后续的短信通知模板中考虑使用更中性的词汇,更好地保护您的隐私感受。
作为肺癌家属,最怕检测信息泄露带来不必要的心理压力。但他们整个服务链条上,接触信息的似乎只有核心医学团队,销售和客服都接触不到完整报告,这种权限隔离让我觉得专业又可靠。
机构回复
您理解得非常准确。我们严格执行信息“最小知悉原则”,不同岗位人员根据工作需要设置严格的数据访问权限,确保您的信息仅在必要范围内由专业人员处理。
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