宜都亲子鉴定基因检测中心

有些宝宝出生后比同龄人更‘安静’，喂养困难，生长发育看起来慢一些。我当初也担心过，后来才知道这可能与一种叫做糖基磷脂酰肌醇缺乏症的罕见病有关。这是一种身体里脂质代谢出问题的遗传病，意味着孩子体内一种重要的‘细胞锚’合成不足，影响了很多器官的正常功能。它非常罕见，但如果不及时发现，可能导致发育迟缓、智力障碍甚至癫痫。早一点通过基因检测搞清楚，就能尽早开始针对性的营养和康复支持，有时一个简单的饮食调整就能带来很大改善。

目前推荐的方法是做全外显子基因检测，它能一次性筛查大量相关基因。检测过程很简单，通常只需采集2-5毫升静脉血，或者用口腔拭子刮取口腔黏膜细胞。如果怀疑是遗传病，建议父母和孩子一起检测（家系分析），这样解读结果更准确。样本可以宜昌当地合作机构采集，或通过邮寄方式递送。检测报告大约需要4-6周出具。费用方面，单人检测约3500元，父母孩子三人的家系检测约8800元，均为自费项目，没有医保报销。

这种病通常是常染色体隐性遗传。通俗讲，需要父母双方都携带同一个有问题的基因，并且都传给了孩子，孩子才会发病。如果孩子确诊，意味着父母双方都是携带者，他们每次生育，孩子有25%的概率患病。对于确诊家庭，如果计划再次生育，可以通过胚胎植入前遗传学检测或产前诊断来了解胎儿的情况。其他家庭成员，如兄弟姐妹，也有必要了解自己的携带者状态。